ALS是什么疾病?
Amyotrophic Lateral Sclerosis的简称，中文译为肌萎缩侧所硬化症（肌无力肌萎缩，重症肌无力），是一种运动神经元混乱疾病。 由于尚未了解原因，这些神经细胞逐渐死亡，引起神经纤维死亡，从而引发通过神经纤维获得信息的肌肉失去功能。ALS患者发病的年龄从十几到八十几岁，中年晚期（55-65岁）是ALS的高发年龄段。通常ALS首先出现与四肢部分，发生虚弱、僵硬和抽筋现象，有时ALS也首先出现于嘴与喉咙处，使人难以正常发声，影响音量和音质ALS是什么病？
医学上ALS是运动神经元病的一个类型，叫做肌萎缩侧索硬化症，肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，缩写ALS），又称“渐冻症”，是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病。常表现为上、下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动等。ALS是什么东西？
霍金--科学的奇迹 生命的奇迹 霍金得了什么病：肌萎缩性侧索硬化症（ALS） 肌萎缩性侧索硬化症是一种运动神经元疾病，以肌肉无力、肌肉挛缩、肌束颤动以及萎缩为主要临床表现，该病会影响咽喉部肌肉，使患者出现言语和吞咽困难；亦可累及呼吸肌，导致呼吸困难而死亡。起病隐袭，进展缓慢，以40岁以后多见。本病病因不明，一般发病数年内死亡。现代西医学尚无有效措施阻止本病的进展。 目前运动神经元病的早期诊断仍有一定的困难，误诊的情况常见。 研究新进展 1、日本发现肌萎缩性侧索硬化症致病机理：据日本《读卖新闻》报道，日本东京大学郭伸副教授领导的研究小组发现，肌萎缩性侧索硬化症患者合成受遗传信息控制的蛋白质机能部ALS (渐冻症)在中医来说是什么病属？
渐冻症学名叫肌萎缩侧索硬化（ALS），也叫运动神经元病，后一名称英国常用，法国又叫夏科病，而美国也称卢伽雷病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。 肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有： 1、神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。 2、自由基使神经细胞膜受损。 3、神经生长因子缺乏als是什么学校
阿尔法英语语言学院。
Alpha College of English是一所英语语言学校。学校设有从初级到高级的英语课程，经入学考试，学生会被安排到适合的班级。修完课程后，学生将获得英语结业证书，如有要求也可得到针对本人的一份完整的学习进度报告。
学校简介
学校的教师都具有大学学历，有对海外学生教授英语的资格证书，和至少两年的对外英语教学经验，大部分教师还会其他语种。 学校地处都柏林，环境和设施良好，学生可以充分利用语音室和图书馆达到自己课外学习的目的。
课程设置
暑期课程；普通英语；学术应用英语；专业英语；考试预备课程；综合课程；英语和计算机；英语活动课程；高中预备课程；强化课程；一对一课程；教师培训。
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