把大白兔奶糖放在了公司的抽屉了，第二天，发现居然有些被老鼠啃过了，有些没啃过，不知道能不能吃？
有危险。老鼠会携带很多病菌，最好都不要吃了。老鼠的身上有很多致病菌，例如
1.鼠痘，由鼠痘病毒(Poxvirus of mice，MPV)引起，多呈爆发性流行，致死率较高，常造成小鼠全群淘汰，危害极大。临床表现以四肢、尾和头部肿胀、溃烂、坏死甚至脚趾脱落为特征，故又称脱脚病病毒(Ectromelia virus)。 本病毒的自然宿主为小鼠，不同品系小鼠的易感性差异很大。A、DBA、C3H等品系易感，C57BL对MPV的抵抗力强，呈隐性感染，因而成为主要的潜在疫源。本病常感染野生小鼠，使野生小鼠成为另一种危险的传染源。
MPV病毒经皮肤伤口、消化道、呼吸道感染。妊娠母鼠可将病毒垂直感染给胎儿。
2.淋巴细胞性脉络丛脑膜炎，是由淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒(Lymphocytic Choriomeningitis Virus， LCMV)引起的人和多种动物的人畜共患病。小鼠感染后呈三种病型，即内脏型、大脑型和迟发型；人类感染后主要表现为流感样症状和脑膜炎。
LCM为人畜共患病，小鼠、豚鼠、仓鼠、犬、猴、鸡、兔和棉鼠均易感，有实验证明金黄地鼠对LCMV易感，而大鼠则不易感。 只有持续感染的小鼠和急性感染的仓鼠能传播病毒。病鼠通过唾液、尿和鼻分泌物排出病毒。健康鼠可通过呼吸道感染，乳鼠通过乳或子宫垂直感染，许多鼠成为不发病的隐性带毒者。
LCMV感染后的临床症状可表现为3种类型：
内脏型、大脑型和迟发型。内脏型LCM小鼠表现被毛粗乱、结膜炎，有时出现腹水。
大脑型LCM由脑内及神经途径感染而产生，病鼠表现为脑内接种后5～6天，有的小鼠突然死亡，其它小鼠表现被毛粗乱、懒动、嗜睡、消瘦，常见结膜炎和面部水肿。倒提时小鼠头部震颤，肢体痉挛，后肢强直性伸展。小鼠于出现上述症状后l～3天死亡。
迟发型LCM常发生于子宫内感染和出生后1～2天感染的小鼠，病毒在体内增殖，但无症状，直到9个月后，可见病鼠体重减轻、被毛粗乱、蛋白尿、腹水、弓背等症状。
3.肝炎 小鼠病毒 (Mouse Hepatitis Virus，MHV)可引起小鼠发生肝炎、脑炎和肠炎，一般呈亚临床感染或慢性感染，而机体抵抗力低时可引起急性发病死亡，导致实验失败。
MHV可改变各种免疫应答参数，影响酶的活性，从而对实验产生严重的干扰。
在我国普通鼠群的感染率超过l/5。
MHV经空气和直接接触传播，自然状态下只感染小鼠。
健康鼠通过接触病鼠排泄物和其污染的物品而感染。
MHV也可垂直传播。小鼠感染MHV后，急性发病时，病鼠被毛粗乱、消瘦、精神萎靡，有时有腹水，幼鼠可见后肢麻痹。
乳鼠可发生腹泻，生长迟缓，进而死亡。
小鼠感染低毒力的MHV时常常呈隐性感染，成为鼠群中的严重传染源。
所以有嫌疑被老鼠接触过的最好不要吃了。
cba/n小鼠的划线部分表示
FVB/N小鼠是一种著名的实验用小鼠的品系。小鼠肝炎病毒(MHV)呈圆形，有囊膜，表面有许多长20nm的花瓣状纤突。MHV 含单链RNA，感染细胞内有9种病毒特异性蛋白质，于38.5℃培养4小时即可检出。小鼠肝炎病毒于56℃30分钟灭活。对乙醚和氯仿敏感。对去氧胆酸钠有中等程度的抵抗力 。在-76℃或低压冻干后能长时间存活。
抗原性：
MHV的主要毒株有MHV1、MHV2[MHV(Pr)]、MHV3、MHV4(JHM)、A59、MHVS、MHVZ和MHVU等，这些毒株在抗原性上相似，但也存在一些差异。
在MHV感染的17CL16细胞内发现有MHV特异性核内颗粒抗原和斑点状的胞浆内抗原，核内抗 原出现于胞浆抗原和表面抗原之前。感染剂量小时，含有核内抗原的细胞将继续产生胞浆和 表面抗原。用小鼠制成的高免血清，含有低效价的中和与补体结合抗体。
鼠的肝上长白点
鼠的肝上长白点是感染了MHV（鼠肝炎病毒）。根据资料查询鼠肝炎对于免疫缺陷动物来说是烈性传染病需要全屋消毒，饲养的时候特别注意不要与免疫正常动物有直接或者间接的交叉污染。实验用小白鼠常见疾病有哪些
实验小鼠常见疾病 一、病毒性疾病（一） 小鼠肝炎病毒（Mouse hepatitis virus MHV）
（二） 仙台病毒（Sendai virus）
（三）小鼠肺炎病毒Pneumonia virus of mice (PVM)
（四） 鼠痘Mouse pox （缺肢畸形 ectromelia病毒）
（五） 淋巴球性脑膜脉胳膜炎病 Lymphocytic Choriomeningitis Virus (LCMV